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分类:单机 / 冒险解谜 | 大小:8.61 MB | 授权:免费游戏 |
语言:中文 | 更新:2025/09/07 11:42:20 | 等级: |
平台:Android | 厂商: 无尽❌大胸❌女同❌3d扶她 | 官网:暂无 |
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一觉醒来中国航天又发射了
独臂坦克设计师
血月能看吗
袁隆平诞辰95年独臂坦克设计师 2025/09/07 11:42:20
2025/09/07 11:42:20
周迅 日掛中天
9月2日晚间, 奥赛康(002755.SZ) 发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“子公司”)开发的 1 类创新药ASKC202 联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。
本次开展的注册性临床研究是一项随机、对照、开放、多中心的III 期临床研究、计划入组286例受试者,旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)及安全性指标等。
公告显示,ASKC202是江苏奥赛康药业有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的cMET抑制剂,用于EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC患者治疗。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC是最常见的病理类型,约占所有肺癌的85%。EGFR是NSCLC患者中最常见的驱动基因,30%-50%的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变,第三代EGFR-TKI是该类患者目前优选的一线治疗药物。但是经第三代EGFR-TKI治疗后,绝大多数患者会在1-2年内出现疾病进展。MET异常(扩增/过表达)是EGFR突变阳性NSCLC对EGFR-TKI产生耐药的主要机制。在第三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者中,约有15-50%出现MET异常。考虑到我国肺癌患者的基数和EGFR突变高发的特点,EGFR-TKI耐药后伴MET异常人群的临床需求不容忽视。
值得关注的是,MET异常与较高的组织学分级、较晚的临床分期以及不良预后相关。既往研究显示,对于EGFR-TKI耐药后伴MET异常的患者,传统化疗或免疫联合疗法等带来的获益相对有限,临床存在较大的未满足需求。
子公司于2024年4月在美国癌症研究协会(AACR)年会,以壁报形式首次公布ASKC202单药治疗晚期实体瘤的 I 期剂量递增临床研究数据,在MET扩增或错义突变患者中,ORR 和 DCR 分别为 62.5%(5/8)和75.0%(6/8),1例MET错义突变患者颅内靶病灶较基线缩小67%。
截至公告披露之日,ASKC202已开展包括单药、联合子公司已上市第三代EGFR TKI利厄替尼的 I/II 期临床研究、以及ASKC202的食物影响研究。在ASKC202 联合利厄替尼用于EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC的 I/II 期研究中,展现出突出的疗效,同时具有良好的耐受性和安全性。子公司将在2025年ESMO大会上发表ASKC202联合利厄替尼的 I/II 期最新临床研究数据。
9月2日晚间, 奥赛康(002755.SZ) 发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“子公司”)开发的 1 类创新药ASKC202 联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。
本次开展的注册性临床研究是一项随机、对照、开放、多中心的III 期临床研究、计划入组286例受试者,旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)及安全性指标等。
公告显示,ASKC202是江苏奥赛康药业有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的cMET抑制剂,用于EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC患者治疗。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC是最常见的病理类型,约占所有肺癌的85%。EGFR是NSCLC患者中最常见的驱动基因,30%-50%的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变,第三代EGFR-TKI是该类患者目前优选的一线治疗药物。但是经第三代EGFR-TKI治疗后,绝大多数患者会在1-2年内出现疾病进展。MET异常(扩增/过表达)是EGFR突变阳性NSCLC对EGFR-TKI产生耐药的主要机制。在第三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者中,约有15-50%出现MET异常。考虑到我国肺癌患者的基数和EGFR突变高发的特点,EGFR-TKI耐药后伴MET异常人群的临床需求不容忽视。
值得关注的是,MET异常与较高的组织学分级、较晚的临床分期以及不良预后相关。既往研究显示,对于EGFR-TKI耐药后伴MET异常的患者,传统化疗或免疫联合疗法等带来的获益相对有限,临床存在较大的未满足需求。
子公司于2024年4月在美国癌症研究协会(AACR)年会,以壁报形式首次公布ASKC202单药治疗晚期实体瘤的 I 期剂量递增临床研究数据,在MET扩增或错义突变患者中,ORR 和 DCR 分别为 62.5%(5/8)和75.0%(6/8),1例MET错义突变患者颅内靶病灶较基线缩小67%。
截至公告披露之日,ASKC202已开展包括单药、联合子公司已上市第三代EGFR TKI利厄替尼的 I/II 期临床研究、以及ASKC202的食物影响研究。在ASKC202 联合利厄替尼用于EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC的 I/II 期研究中,展现出突出的疗效,同时具有良好的耐受性和安全性。子公司将在2025年ESMO大会上发表ASKC202联合利厄替尼的 I/II 期最新临床研究数据。
一、修复bug,修改自动播放;优化产品用户体验。
二、 1.修复已知Bug。2.新服务。
三、修复已知bug;优化用户体验
四、1,交互全面优化,用户操作更加便捷高效;2,主题色更新,界面风格更加协调;3,增加卡片类个人数据
五、-千万商品随意挑选,大图展现商品细节-订单和物流查询实时同步-支持团购和名品特卖,更有手机专享等你抢-支付宝和银联多种支付方式,轻松下单,快捷支付-新浪微博,支付宝,QQ登录,不用注册也能购物-支持商品收藏,随时查询喜爱的商品和历史购物清单。
六、1.bug修复,提升用户体验;2.优化加载,体验更流程;3.提升安卓系统兼容性
七、1、修复部分机型bug;2、提高游戏流畅度;
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